生殖道感染病原体核酸检测试剂盒 (PCR+导流杂交法)

国内首次实现一次取样、一次实验同步检测十种病原微生物;利于发现协同感染和单一感染,准确指导临床,达到有效、全面的治疗;将支原体细分,区分正常携带或有致病性,指导临床合理治疗;严格双质控标准,从样本采集到结果判读全过程监控,保证检测结果的准确性;检测时间短、通量高:3-4小时完成实验全过程,一次实验30人份,自动化杂交仪可达90人份。

国内首次实现一次取样、一次实验同步检测十种病原微生物;

利于发现协同感染和单一感染,准确指导临床,达到有效、全面的治疗;

将支原体细分,区分正常携带或有致病性,指导临床合理治疗;

严格双质控标准,从样本采集到结果判读全过程监控,保证检测结果的准确性;

检测时间短、通量高:3-4小时完成实验全过程,一次实验30人份,自动化杂交仪可达90人份。

国内首次实现一次取样、一次实验同步检测十种病原微生物;

利于发现协同感染和单一感染,准确指导临床,达到有效、全面的治疗;

将支原体细分,区分正常携带或有致病性,指导临床合理治疗;

严格双质控标准,从样本采集到结果判读全过程监控,保证检测结果的准确性;

检测时间短、通量高:3-4小时完成实验全过程,一次实验30人份,自动化杂交仪可达90人份。


资质:国械注准20203400067
发明专利号:ZL201210363242.8

PCR+低密度基因芯片导流杂交平台

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